在脲酶测定实验中，配制27%氢氧化钠（NaOH）溶液是常见的步骤，但许多实验人员反映在配制过程中会出现白色沉淀问题，这通常与化工产品的纯度和配制方法有关。以下将详细分析问题原因并提供解决方案。

一、问题原因分析

1. 氢氧化钠纯度不足：工业级或低纯度NaOH可能含有碳酸钠（Na₂CO₃）等杂质，这些杂质在浓碱溶液中易形成白色沉淀。脲酶测定对试剂纯度要求较高，杂质可能干扰实验结果。
2. 二氧化碳吸收：NaOH易吸收空气中的CO₂，生成Na₂CO₃，反应式为：2NaOH + CO₂ → Na₂CO₃ + H₂O。Na₂CO₃在浓NaOH溶液中溶解度较低，从而析出白色沉淀。
3. 配制用水问题：若使用硬水或含有钙、镁离子的水，会与OH⁻反应生成不溶性氢氧化物沉淀。
4. 溶解操作不当：快速加入NaOH或搅拌不充分可能导致局部过饱和，促使沉淀形成。

二、解决方案

1. 选用高纯度试剂：优先使用分析纯或更高纯度的NaOH，减少杂质引入。购买时检查产品说明，确保无碳酸盐标注。
2. 使用无二氧化碳水：配制时使用蒸馏水或去离子水，并煮沸冷却以去除溶解的CO₂。储存溶液时密封容器，避免与空气长时间接触。
3. 优化配制方法：缓慢将NaOH加入水中，同时持续搅拌（使用磁力搅拌器更佳），避免局部浓度过高。配制27%溶液时，可先计算所需质量（例如，27g NaOH加73g水），控制温度在室温，防止过热加速CO₂吸收。
4. 过滤处理：若已有沉淀，可用微孔滤膜（如0.45μm）过滤溶液，但注意过滤可能损失部分NaOH，建议重新配制。
5. 验证溶液质量：配制后测试pH值（27% NaOH溶液pH应接近14），或进行空白实验，确保无沉淀影响脲酶活性测定。

三、预防与注意事项

• 储存NaOH于干燥密闭容器中，避免受潮和接触空气。
• 定期检查试剂，过期或结块的NaOH应丢弃。
• 在脲酶测定中，若沉淀问题持续，考虑改用标准缓冲液或咨询供应商。

白色沉淀问题多源于杂质和操作不当，通过提高试剂纯度、优化配制流程和严格储存条件，可有效避免此问题，确保实验准确性。